膠囊外觀檢查關注可見破損、變形、色差與印字。藥品內容物、成分、無菌性及療效不由外觀圖像判定。多面檢查、運動穩定性和清潔條件決定可視覆蓋。
怎樣驗證
按實際膠囊型號與缺陷類別收集驗證樣本，確定最小缺陷和接受標準。記錄驗證過程、模型版本與復判權限，質量體系和設備驗證由使用方按其適用要求組織。
本頁是通用工業視覺應用評估指南，不是 IRIS ANT PCBA AOI 的已交付案例或默認配置。具體工位需根據工件、光學與自動化條件單獨確認。
項目評估清單
- 定義工件、可見檢測面和最小缺陷；把外觀、內部結構與電氣／功能檢查分開。
- 準備已確認的良品、真實不良和邊界樣本，覆蓋多個批次；訓練與驗收樣本分開。
- 按缺陷類別統計漏檢與誤報，記錄復判量、整板／整工位節拍及重複性。
- 確認程序版本、權限、數據保留和追溯字段；試產通過後再批准上線。
從哪裏繼續
工業視覺應用
從工件和工藝開始評估專用工位。
→PCBA AOI 產品
電路板檢測的機型與軟件。
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