胶囊外观检查关注可见破损、变形、色差与印字。药品内容物、成分、无菌性及疗效不由外观图像判定。多面检查、运动稳定性和清洁条件决定可视覆盖。
怎样验证
按实际胶囊型号与缺陷类别收集验证样本，确定最小缺陷和接受标准。记录验证过程、模型版本与复判权限，质量体系和设备验证由使用方按其适用要求组织。
本页是通用工业视觉应用评估指南，不是 IRIS ANT PCBA AOI 的已交付案例或默认配置。具体工位需根据工件、光学与自动化条件单独确认。
项目评估清单
- 定义工件、可见检测面和最小缺陷；把外观、内部结构与电气／功能检查分开。
- 准备已确认的良品、真实不良和边界样本，覆盖多个批次；训练与验收样本分开。
- 按缺陷类别统计漏检与误报，记录复判量、整板／整工位节拍及重复性。
- 确认程序版本、权限、数据保留和追溯字段；试产通过后再批准上线。
从哪里继续
工业视觉应用
从工件和工艺开始评估专用工位。
→PCBA AOI 产品
电路板检测的机型与软件。
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